A Pfizer anunciou nesta segunda-feira (19) um importante acordo global de licenciamento exclusivo, com exceção da China, com a biofarmacêutica chinesa 3SBio. O contrato de US$ 6 bilhões envolve o desenvolvimento, produção e comercialização do anticorpo biespecífico SSGJ-707, que está em testes clínicos para tratar diversos tipos de câncer. A operação reforça o compromisso da Pfizer no avanço de tratamentos inovadores para doenças oncológicas.

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Detalhes do acordo de US$ 6 bilhões da Pfizer para medicamento contra o câncer

O acordo firmado entre a Pfizer e a 3SBio prevê um pagamento inicial de US$ 1,25 bilhão à empresa chinesa, além de até US$ 4,8 bilhões em pagamentos futuros atrelados a marcos de desenvolvimento, aprovações regulatórias e sucesso comercial do medicamento. Caso o anticorpo SSGJ-707 seja aprovado, a Pfizer também pagará royalties escalonados sobre as vendas do produto.

A transação está prevista para ser concluída no terceiro trimestre de 2025, sujeita a condições habituais, como a obtenção das aprovações regulatórias necessárias e a autorização dos acionistas da 3SBio.

Este acordo representa uma das maiores apostas da Pfizer na área oncológica e reforça seu portfólio de medicamentos contra o câncer, alinhando-se à estratégia global da companhia para expandir sua atuação em imunoterapia e terapias inovadoras.

O que é o SSGJ-707 e para quais tipos de câncer ele está sendo testado?

O SSGJ-707 é um anticorpo biespecífico, que atua simultaneamente em dois alvos diferentes, potencializando a resposta imunológica contra tumores. Atualmente, o medicamento está em fase de ensaios clínicos para três principais indicações:

  • Câncer de pulmão de células não pequenas;
  • Câncer colorretal metastático;
  • Tumores ginecológicos.

Segundo a Pfizer, os dados iniciais do SSGJ-707 indicam eficácia promissora e perfil de segurança satisfatório, características essenciais para que ele avance para as próximas etapas dos estudos clínicos.

Produção e próximos passos no desenvolvimento do medicamento

A Pfizer planeja produzir a substância ativa do SSGJ-707 em Sanford, na Carolina do Norte, enquanto o medicamento finalizado será fabricado em McPherson, no Kansas, ambas localizações nos Estados Unidos. A fabricação interna garante maior controle sobre a qualidade e o fornecimento do produto.

Além disso, a 3SBio deve iniciar o primeiro estudo clínico de fase 3 do anticorpo na China em 2025, ampliando o desenvolvimento do medicamento em mercados estratégicos.